ທາງການແພດເປັນມືອາຊີບ

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

ZF15810-D ເຄື່ອງກວດການຮົ່ວໄຫຼຂອງອາກາດທາງການແພດ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:

ການທົດສອບຄວາມກົດດັນທາງລົບ: ການອ່ານ manometer ຂອງ 88kpa ຄວາມກົດດັນຂອງອາກາດລ້ອມຮອບແມ່ນບັນລຸໄດ້;ຄວາມຜິດພາດ: ພາຍໃນ ± 0.5kpa;ມີຈໍສະແດງຜົນ LED ດິຈິຕອນ
ເວລາຂອງການທົດສອບ: ສາມາດປັບໄດ້ຈາກ 1 ວິນາທີຫາ 10 ນາທີ;ພາຍໃນຈໍສະແດງຜົນດິຈິຕອນ LED.
(ການອ່ານຄວາມກົດດັນທາງລົບທີ່ສະແດງຢູ່ໃນ manometer ຈະບໍ່ປ່ຽນແປງ ± 0.5kpa ເປັນເວລາ 1 ນາທີ.)


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ

ເຄື່ອງທົດສອບການຮົ່ວໄຫຼທາງອາກາດຂອງເຂັມສັກຢາທາງການແພດແມ່ນອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ເພື່ອທົດສອບຄວາມແໜ້ນຂອງອາກາດ ຫຼື ການຮົ່ວໄຫຼຂອງເຂັມສັກຢາ.ການທົດສອບນີ້ແມ່ນສໍາຄັນໃນຂະບວນການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງການຜະລິດ syringe ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າພວກເຂົາເຈົ້າກໍາລັງເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະບໍ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງໃດໆ. ເຄື່ອງທົດສອບເຮັດວຽກໂດຍການສ້າງຄວາມແຕກຕ່າງຄວາມກົດດັນທີ່ຄວບຄຸມລະຫວ່າງພາຍໃນແລະພາຍນອກຂອງຖັງ syringe.syringe ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບເຄື່ອງທົດສອບ, ແລະຄວາມດັນອາກາດຖືກນໍາໃຊ້ກັບພາຍໃນຂອງຖັງໃນຂະນະທີ່ພາຍນອກຖືກຮັກສາໄວ້ທີ່ຄວາມກົດດັນຂອງບັນຍາກາດ.ເຄື່ອງທົດສອບວັດແທກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນຫຼືການຮົ່ວໄຫຼຂອງອາກາດທີ່ເກີດຂື້ນຈາກຖັງ syringe. ມີເຄື່ອງທົດສອບການຮົ່ວໄຫຼຂອງອາກາດ syringe ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະພວກມັນສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນການອອກແບບແລະການເຮັດວຽກ.ບາງຄົນອາດຈະມີຕົວຄວບຄຸມຄວາມກົດດັນ, ເຄື່ອງວັດແທກ, ຫຼືເຊັນເຊີໃນຕົວເພື່ອວັດແທກແລະສະແດງຜົນຂອງຄວາມກົດດັນຫຼືການຮົ່ວໄຫຼຢ່າງຖືກຕ້ອງ.ຂັ້ນຕອນການທົດສອບອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການດໍາເນີນການດ້ວຍມື ຫຼືອັດຕະໂນມັດ, ຂຶ້ນກັບຕົວແບບຂອງຕົວທົດສອບສະເພາະ. ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ເຂັມສັກຢາອາດຈະຂຶ້ນກັບເງື່ອນໄຂທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຊັ່ນ: ລະດັບຄວາມດັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຄວາມກົດດັນແບບຍືນຍົງ, ຫຼືການທົດສອບການທໍາລາຍຄວາມກົດດັນ.ເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ຈໍາລອງສະຖານະການການນໍາໃຊ້ໃນໂລກທີ່ແທ້ຈິງແລະຊ່ວຍກໍານົດບັນຫາການຮົ່ວໄຫຼທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ປະນີປະນອມການເຮັດວຽກຫຼືຄວາມສົມບູນຂອງ syringe. ໂດຍການດໍາເນີນການທົດສອບການຮົ່ວໄຫລຂອງອາກາດໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງທົດສອບສະເພາະ, ຜູ້ຜະລິດສາມາດຮັບປະກັນວ່າເຂັມສັກຢາຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ມາດຕະຖານແລະຂໍ້ກໍາຫນົດ, ສະຫນອງທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ແລະປອດໄພ. ອຸປະກອນການແພດສໍາລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລສຸຂະພາບແລະຄົນເຈັບ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າຄວາມຕ້ອງການການທົດສອບສະເພາະແລະມາດຕະຖານສໍາລັບ syringes ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເທດຫຼືອົງການກົດລະບຽບທີ່ປົກຄອງການຜະລິດອຸປະກອນທາງການແພດ.ຜູ້ຜະລິດຄວນປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອຮັບປະກັນການປະຕິບັດຕາມແລະຜະລິດເຂັມສັກຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ: